******医院心血管内科、血管介入科临时使用医用耗材项目、揿针、剪刀项目、病理科荧光原位杂交（FISH）探针项目、心血管内科临时使用医用耗材项目成交公告
一、项目编号、项目名称、成交公司:
序号 | 项目编号 | 项目名称 | 产品注册证名称 | 拟成交价（元） | 拟中标供应商 |
1 | 第******号-包1 | 心血管内科、血管介入科临时使用医用耗材项目 | 一次性使用冠脉血管内冲击波导管 | 8000 | ******有限公司 |
2 | 第******号-包2 | 经颈静脉肝内穿刺器械 | 4800 | ******有限公司 | |
3 | 第******号-包3 | 外周血栓抽吸导管 | 23500 | ******有限公司 | |
外周血栓抽吸导管 | 4350 | ||||
肺动脉球囊扩张导管 | 5460 | ||||
4 | 第******号 | 揿针、剪刀项目 | 一次性使用无菌揿针 | 2.7 | ******有限公司 |
剪刀 | 4.5 | ||||
5 | 第******号 | 病理科荧光原位杂交（FISH）探针项目 | 1q基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法） | 490/人份；4900/盒 | ******有限公司 |
人类ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法） | 900/人份；9000/盒 | ||||
MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 520/人份；5200/盒 | ||||
人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） | 730/人份；7300/盒 | ||||
MET基因探针试剂（原位杂交法） | 590/人份；5900/盒 | ||||
MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 520/人份；5200/盒 | ||||
RET（10q11）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | 490/人份；4900/盒 | ||||
6q探针试剂（原位杂交法） | 780/人份；7800/盒 | ||||
SS18（SYT）基因断裂探针试剂（原位杂交法） | 520/人份；5200/盒 | ||||
慢性淋巴细胞白血病染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） | 500/人份；5000/盒 | ||||
6 | 第******号 | 心血管内科临时使用医用耗材项目 | 延长导丝 | 980 | ******有限公司 |
球囊扩张导管 | 2850 |
二、公告期限：自本公告发布之日起1个工作日。
三、成交手续办理
******医院采购部办理相关手续，具体手续咨询：0546-******，侯老师。联系邮箱：******。逾期未办理手续的公司，我院有权取消其成交资格。
四、质疑与投诉
我院采购为单位自采，采购方式为竞争性谈判或竞争性磋商。******医院采购部提出质疑。质疑书应当包括下列内容：
(一)质疑人的名称、地址及有效联系方式；
(二)被质疑人的名称；
(三)质疑事项的基本事实；
(四)相关请求及主张；
(五)有效线索和相关证明材料。
质疑人是法人的，质疑书必须由其法定代表人或者授权代表签字并盖章；其他组织或者个人质疑的，质疑书必须由其主要负责人或者质疑人本人签字，并附有效身份证明复印件。质疑书有关材料是外文的，质疑人应当同时提供其中文译本。质疑人不得以质疑为名排挤竞争对手，不得进行虚假、恶意质疑。质疑人可以直接质疑，也可以委托代理人办理质疑事务。代理人办理质疑事务时，应将授权委托书连同质疑书一并提交。授权委托书应当明确有关委托代理权限和事项。
有下列情形之一的质疑，不予受理：
(一)质疑人不是所质疑谈判项目的参与者，或者与质疑项目无任何利害关系；
(二)质疑事项不具体，且未提供有效线索，难以查证的；
(三)质疑书未署具质疑人真实姓名、签字和有效联系方式的；以法人名义质疑的，质疑书未经法定代表人签字并加盖公章的；
(四)超过质疑时效的；
(五)已经作出处理决定，并且质疑人没有提出新的证据的；
(六)质疑事项已进入调查的。
(七)质疑我院采购方式的。
对举报质疑反映的问题影响项目的，将派专人调查取证，按有关规定处理。对于恶意质疑的将对相关供应商及法人相关企业禁入。
******医院采购部在收到质疑函后作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。质疑供应商对答复不满意或者未获答复的，可以提出投诉。
1、采购人联系信息：
******医院采购部
联系电话：******729
2、投诉联系信息:
******医院审计部
联系电话：******059
******医院纪检监察部
联系电话：******268
办公地点：防疫站办公楼
医院24小时举报电话******198
